慢性难愈性伤口有新招：间充质骨髓疗法

正常人生理完全下，一个组织细菌感染会启动钙化的联级底物。当不存在异常流行病学情况下如肾病、高热、老年人时，细菌感染钙化每一次被打断，形形同慢基本功能性难愈基本功能性喉咙，避免严重感染、一个组织坏死，消耗大量医疗自然资源。理想的细菌感染钙化由此可知细胞核转化，恢复过来原来结构和基本功能。

既往慢基本功能性难愈基本功能性喉咙多采用加入了细胞核物料的，如人工指甲 Apligraf、Theraskin。人工指甲内成分形同纤维细胞核和角质细胞核，富含各种细胞核q及生长q，能刺激陈旧基本功能性喉咙启动钙化底物，另均使喉咙湿润，能减缓结痂形形同进而减缓瘢痕形形同及色素沉着。

然而，人工指甲在癌症当中技术的发展敏感度不理想，对于慢基本功能性喉咙钙化率只有 35%～56%。于是，有学者提出采用甲状腺化学疗法，甲状腺不具备不具备自我系统升级以及多向并存的想像力，其会多种细胞核q以及生长q，共享了一个组织转化的条件。来自美国的 Sorice 药剂师等校订了现有的慢基本功能性难愈基本功能性喉咙的甲状腺化学疗法，简单解说了各种甲状腺厂商的技术的发展情况下，于 2016 年 9 月初的 PRS 上发同上了一篇综述。

以均甲状腺的创伤治疗技术的发展较多的是间充质甲状腺（mesenchymal stem cells，MSCs），MSCs 是一种形同体甲状腺，分布区于肌肉、肝脏、脂肪等多种一个组织，以均 MSCs 尚有公认的流行病学学标志，根据国际甲状腺治疗该学会的下定义：贴壁生长；同上达 CD73、CD90 和 CD105，不同上达 CD34、CD45、CD14、CD19 和人类淋巴细胞核抗原-DR；活体可诱导并存为脂肪细胞核、形同骨细胞核和软骨细胞核。MSCs 的多向并存想像力及旁分泌效应，能向指甲细胞核并存并参与钙化底物的各个阶段（由此可知 1）。

由此可知 1 MSCs 治疗基于多种系统：对细菌感染和炎症躯干的定位，植入和并存为原来的细胞核，释放旁分泌q如一个组织修复q、肾脏生形同素、免疫调节q。

MSCs 甲状腺化学疗法当中最常见的物料为人胎盘的头足类-刚毛膜一个组织，其成分丰富的 MSCs 甲状腺且NADP较难以受益，以均已经有一小投入的产品（同上 1）。

同上 1 的产品上不存在的人胎盘来源不明 MSCs 甲状腺治疗厂商 EpiFix（生产商：美国 MiMedx 日本公司）物料来源不明于失水头足类-刚毛膜，细胞核无活基本功能性，厂商以一维脚架为结构，内含生长q、细胞核q和多种细胞核均基质蛋白，能伪装 MSCs 在喉咙的聚集、移至及增殖。Grafix（生产商：美国 Qsiris 日本公司）物料源自冷藏头足类，沿用新鲜的头足类形同分如形同纤维细胞核、MSCs、肝细胞核。上述甲状腺厂商在RCT研究者当中，都显示能明显促进慢基本功能性难愈基本功能性喉咙的钙化。

以均甲状腺化学疗法仍是新型化学疗法，Sorice 药剂师等提出 2 个关于甲状腺治疗的关键关键问题：

（1）对于治疗慢基本功能性难愈基本功能性创口，哪一种甲状腺群可减缓创口钙化同时减缓瘢痕形形同，且难以受益？

既往曾有研究者对比甲状腺来源不明（BM-MSCs）和脂肪一个组织来源不明（ASCs）的 MSCs ，两者的mRNA组和蛋白质组有 18% 的相似基本功能性，分析mRNA就其的基因推断出两者有 13.2% 的关联。在免疫调节方面，ASCs 免疫抑制敏感度大于 BM-MSCs，但是只能判断这些相似基本功能性对于的受到影响。

另均，不同的细胞核提取、培养、妥善处理核心技术也和甲状腺群之间的关联有关。此均，关于使用增生或样来源不明的甲状腺仍不具备质疑。最初研究者看来 MSC 不具备免疫特权的特基本功能性，不产生免疫底物，所以看来样细胞核的甲状腺瓦技术的发展价值较大。但以均结论显示，样来源不明的 MSCs 意味著是免疫抗拒的底物速度较慢，增生甲状腺的更好。因此，说是看来必须症结 MSCs 造就治疗造就作用所即可的请求权，才能知道样甲状腺必须在体内存留多久才能造就治果。

（2）如何将甲状腺输送至细菌感染躯干？

静脉施用是甲状腺临床常用的给药方式为，但是 MSCs 施用后会肺微循环停滞不前。以均较推荐局部技术的发展，如局部施用、喷雾给药、使用一维脚架等等。

综上所述，甲状腺治疗是安全、必即可的，可通过增高 MSCs 聚集于喉咙，使陈旧基本功能性喉咙重新启动正常人钙化底物。虽然以均还有许多关键问题待解决，但其在慢基本功能性难愈基本功能性喉咙治疗当中优势是无疑的，随着核心技术迅速加以改进，甲状腺化学疗法或将形同为慢基本功能性喉咙的治疗标准。

查看信源地址