JNNP：乙酰胆碱受体抗体水平之比预测重症肌无力预后

重症肌无力（MG）是一种受到影响脊髓下肢接头突触后膜的自身免疫系统持续性结核病。分之一80%的MG病患者毒素中会含有抗介导介导HIV（AChR-Ab）。AChR-Ab阳持续性MG脊髓下肢传递受到破坏的发病机制被认为是介导与其介导的融合受到破坏，补体激活使突触后膜简单化，从而导致细胞增殖膜攻击核酸的形成和介导介导通过自身HIV与介导的交叉融合而内化。 在病患者毒素中会检测这种病理持续性AChR-Ab对于MG的病因更为有用，因为它对MG病患者具有很很低的特异持续性和商业上可用的检测除了作为MG的病因；也皆，毒素AChR-Ab技术水平作为结核病生物；也的效用早已在一些分析方法中会进行了分析方法。

图表揭示了具体要分析方法的举可有来说的过程

然而，个别病患者的流行病学状况和AChR-Ab技术水平相互间的关的持续性一直不明确。一些分析方法报告，通过血浆置换降低AChR-Ab技术水平与相当大的流行病学优化关的 ，而Sanders等人仅具体AChR-Ab技术水平变化与流行病学导致以往相互间的弱关的持续性，因为63%的MG病患者在疗法后无法显出出优化。 关于MG的曾一度流行病学显出，AChR-Ab技术水平作为流行病学显出；也的运用于至今鲜有另据。在这项分析方法中会，本文目的是具体本分析方法中会上新开发上新的，在抗病毒疗法前后测算的AChR-Ab技术水平的降低率（RR-AChRAb）是不是反映疗法加成并预测MG的流行病学显出。

纳入了53可有倒数的AChR-Ab阳持续性MG病患者，其AChR-Ab技术水平在开始抗病毒疗法后100天内被再度测算（疗法后平之皆再度测算时间：71（55–84）天）。根据疗法开始和AChR-Ab技术水平复测相互间的时间调整的AChR-Ab技术水平降低率（RR-AChRAb，%/天）计算如下：（疗法前-疗法后AChR-Ab技术水平）/疗法开始和AChR-Ab技术水平复测相互间的示例AChR-Ab技术水平/天×100。根据RR-AChR-Ab的数量级，将受试者分为组，在抗病毒疗法后1年，通过受试者操作特征分析方法具体，以超越最少显出（MM）或较好的正常。比较组病患者干流行病学显出的美国重症肌无力基金会状况及疗法后1年的MG-ADL低分。

ELT界定中会介导介导HIV技术水平绝对值和MG-ADL低分在每次测算相互间的变化

MG-ADL低分在各时点之皆长方形逐渐下降趋势。79%的举可有来说在抗病毒疗法后1在短期内超越MM或较好的正常。49可有病患者吗啡泼尼松龙是种作为MG的抗病毒疗法，开始后1年的中会位静脉注射为9毫克/天。关于抗病毒剂，26名病患者服用他克莫司（22名病患者接纳他克莫司联合PSL疗法，4名病患者仅接纳他克莫司疗法）。在第一次和第二次测算相互间，AChR-Ab技术水平的中会位数下降，从开始疗法到第二次测算AChR-Ab技术水平的中会位数时间为71天（IQR:55–84天）。随访1年后，有5名病患者因MG加重而接纳血浆置换或静脉注射大肠杆菌疗法。其中会，4名病患者在病痛加重时AChR-Ab技术水平下降。此皆，5名病患者中会有4名患上低RR AChRAb（

这项观察持续性分析方法回顾持续性分析方法了MG病患者抗病毒疗法前后AChR-Ab技术水平成比例与疗法后1年流行病学结果相互间的关系。结果揭示，很低RR-AChRAb技术水平与MG患者的相当大优化和疗法后1年的良好流行病学显出关的，很低RR-AChRAb技术水平的病患者比低RR-AChRAb组MG病患者更早超越MM或较好的正常。RR-AChRAb不仅与MG导致以往的相反有关，而且与抗病毒后1年吗啡强的松龙是种静脉注射有关。假定，RR-AChRAb可以预测MG的1年流行病学显出和加成持续性。