游离抑制T肝细胞和APC之间的PD-1和PD-L1/L2的相互作用翻修effectT肝细胞功用
Th1质子化或IFN-γ信号路中会受损的动物对疟疾感染症病菌极度敏感，这这样一来基于IFN-γ的effectT肝细胞质子化在细胞内特异性和抑制本能疟疾发病中会起到非常重要的作用。最近的研究发现，PD-1-PD-L路中会在病菌、胃溃疡和抑制排斥中会起到着重要的作用。许多慢性病菌均会并用PD-1路中会来侵犯人体特异性系统。如寄生虫S.mansoni病菌尽可能上调巨噬肝细胞上的PD-L1，致使T肝细胞无能。而疟疾感染症和麻风谱系杆菌尽可能减低T肝细胞增殖和改变其肝细胞因子的表示。 然而，PD-1路中会对本能疟疾病中会抑制细胞内effectT肝细胞质子化的确切受到影响仍然不清。因此，来自不丹新德里移植特异性与特异性基因的Amar Singh和同事进行了一项研究，研究结果在线刊载于2013年5月9日的Journal of Infectious Diseases上。作者发现，抑制PD-1能翻修疟疾病人的细胞内特异性质子化。 研究采用流式肝细胞国法精确测量了PD-1和它的阴离子在T肝细胞、B肝细胞和单核肝细胞上的表示。分别在隔离或不隔离PD-1的情况下，用疟疾谱系杆菌上皮细胞在游离刺激PBMCs，在并用流式肝细胞仪测胞内肝细胞因子的表示程度。 研究结果显示，PD-1与其阴离子在肺疟疾病人的T肝细胞、B肝细胞和单核肝细胞的表示量较高。疟疾感染症病菌尽可能上调PD-1在单核肝细胞上的表示。游离隔离PD-1对能产生疟疾感染症选择性IFN-γ的T肝细胞走向不可逆转有抑制作用。而在病患操作过程中会，PD-1阳性T肝细胞数目明显减少，并与IFN-γT肝细胞质子化负相关。 研究发现，调节PD-1路中会可能可以翻修细胞内T肝细胞质子化，从而可能不具备一定的病患价值。当然，PD-1也可能成为一个在病患和疫苗规程中会催化反应疟疾病人宿特异性的生物标志物。查看信源地址
撰稿人： panxinling相关新闻
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