帕布昔利布与氟维司群更名用药可延缓乳腺癌进展

伦敦乳腺腺癌学术研究所及考文垂 Marsden NHS Foundation的 Turner 博士指派的一项国际性学术研究注意到，两款本品的原属服药可使中后期、侵袭性帕金森氏症的进展少于持续性 9 个年底，并且这一原属服药对最类似型式帕金森氏症的所有子集有。

这一原属服药由新类型的靶向本品帕布犹切尔与雌激素本品氟维司一组组成，该原属服药在左右三分之二的最类似型帕金森氏症中后期型式的女权之前可持续性乳腺腺癌持续增长。该原属服药允许许多移出新性雌激素酶非典型、HER2 阴性腺癌女权持续性化疗的起始时间，一旦雌激素本品不再必需，化疗在这些患者之前是传统观念的化疗同样。

这项学术研究对去年列入的关键因素 3 期次测试结果进行时了更新。结果证实了原本注意到到的帕布犹切尔的充分利用，并指出新不管患者乳腺腺癌对起先雌激素替代疗法是否是敏感，帕布犹切尔均必需。这项重新学术研究指出新，即使有特定突变突变而对雌激素替代疗法耐药的女权也能从这一原属服药之前获得充分利用。

在这项次测试之前，学术研究人员了 521 名被配给帕布犹切尔和氟维司一组，或模拟药片加氟维司一组的女权。帕布犹切尔加氟维司一组服药组的女权其传染病消失进展少于用了 9.5 个年底，这一指标以 CT 和 MRI 图像衡量，即便如此，安慰剂组女权的传染病进展用了 4.6 个年底。

帕布犹切尔加氟维司一组服药女权之前 67% 的人推测出新流行病学充分利用

347 名帕布犹切尔加氟维司一组服药女权之前左右 67% 的人推测出新流行病学充分利用，要么扩大，要么传染病最少得到 6 个年底的控制，即便如此，安慰剂加氟维司一组服药组的 174 名女权之前，有 40% 的人降到这一结果。帕布犹切尔加氟维司一组服药组之前左右 19% 的人其消失扩大，而安慰剂加氟维司一组服药组只有 9% 的人消失扩大。

这项学术研究还旨在评价与其它本品相比，有特定突变特性的乳腺腺癌对该原属服药是响应极低还是更佳。PIK3CA 基因突变代表了帕金森氏症之前的最类似突变意外事件，基因突变与对雌激素替代疗法更长的响应有关。

这项学术研究指出新，帕布犹切尔原属服药对所有类型的雌激素酶非典型、HER2 阴性帕金森氏症必需，可使用检查循环在体液之前乳腺腺癌 DNA 的黏稠活检来检查 PIK3CA，也可使用体液雌激素水平检查。

Turner 博士在评价这项学术研究时并称：「我们的学术研究凸显了帕布犹切尔与氟维司一组在移出新性帕金森氏症之前的实证，重要的是，该原属服药验证其对所有类型的雌激素酶非典型帕金森氏症有充分利用。我们想要要我们的结果能够使这一原属服药在帕金森氏症化疗之前被采纳，它可以使患者对化疗的需求少于持续性 9 个年底。」

「我们的学术研究还发出新一个强有力的资讯，即在创新性次测试之前通过原属重新本品，我们能够为中后期帕金森氏症女权注意到更佳的同样。化疗可以使生命延长几个年底，但它往往以限制生活的副作用为获益，我们需要替代化疗本品，能够使中后期帕金森氏症患者有更佳的反应性。」

Orvice 是一名来自考文垂马斯登的医院的次测试人会，她华尔街日报并称：「在此之前，结果一直令人惊讶，我不让去想要没有这项次测试或考文垂马斯登的医院会发生什么。如果有人在大街上看到我，他们将不知道我病了。我的病情持续性了一些，这可致使一个相对较长时间的生活，我可以和妻儿在朋友们，可以旅行者。我可以全职地作为一名体育记者进行时工作，我打算去里约奥运会。」

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