现在中用的叛痛风小儿主要是抑制作用痛风生成类，促痛风吸入类，有利于痛风分解类。除了上述小儿物，还有一些小儿也可叛痛风。
叛糖小儿
1. α-糖苷酶抑制作用剂
α-糖苷酶抑制作用剂通过抑制作用肠道α-苷酶的活性而加速葡萄糖营养的吸收，适于以碳水化合物为主且餐后摄入量下叛者。
该类小儿可叛摄入量、叛血脂、加重体形、防止颈脊柱内膜中的层总重量成型及加速冠心病牵涉到等，基本上应用不一定不会牵涉到嗜睡。
现在欧洲各国该公司的主要是阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇。其中的阿卡波糖可加重因蔗糖分解导致的血痛风总体的下叛。
2. 衍生物烷二苯类（TZDs）
衍生物烷二苯类主要通过提较高孔洞对生长激以次主导作用的依赖性而叛摄入量，基本上使用时不引发嗜睡。现在在必将该公司的主要有波尔列苯和吡格列苯。
该类小儿可下叛空腹及餐后摄入量、下叛 HbA1c、增加巨噬细胞内巨噬细胞内紊乱（下叛 FFA、TG、LDL）等。TZDs 可致体形提较高及发炎，在与生长激以次联用时表现更加相比，也可提较高骨折和心力衰竭不太可能会。
TZDs 不太可能通过加重生长激以次对抗病毒而下叛血痛风总体。
3. 磺萘类
磺萘类通过刺激胰岛β巨噬细胞分泌生长激以次，提较高母体的生长激以次总体而叛摄入量。若使用不当可致嗜睡甚至不堪重负嗜睡昏迷，比如说是服小儿静脉注射与饮食量不比如说、老年病患者及肝、肺功能不全者等。
该类小儿使用与结核癌症微腹腔出血和大腹腔出血牵涉到的不太可能会下叛相关，但可致体形提较高。
现在在必将的主要为格列本萘、格列美萘、格列齐特、格列吡嗪和格列喹苯，可有利于痛风的吸入。
4. 钠-试探性水路酶 2（SGLT-2）抑制作用剂
SGLT-2 抑制作用剂通过抑制作用十二指肠仅有曲小管重吸收的 SGLT-2 活性，提较高尿中的吸入而叛摄入量，基本上应用不提较高嗜睡牵涉到的不太可能会。
该类小儿可叛摄入量、叛 HbA1c、下叛 TG、下叛收缩压（SBP）、加重体形、减小内脏脂肪（对骨骼肌因素小）、提较高水钠吸入、减小尿酶吸入、减小小管渗透压压等。
现在在必将的主要是达格列净、恩格列净和卡格列净，能提较高痛风的吸入，下叛血痛风总体。
叛压小儿
1. 氯沙坦
氯沙坦归入腹腔紧迫以次 II 复合物特异性（ARB），其可叛压，还有保护措施结核和十二指肠及增加糖巨噬细胞内的主导作用。
痛风在十二指肠的水路流程是通过存有于小肠内皮的痛风水路酶-1（URAT1）将痛风特异性水路至巨噬细胞外及存有于小肠管腔侧擦状缘的痛风/有机阳离子共享系统对痛风的重吸收共同完成的。
该小儿可通过抑制作用 URAT1 活性有利于痛风吸入，并通过下叛血痛风总体使结核事件减小。
2. 氨氯地平
氨氯地平归入二氢类钙特异性，可叛压，并可显著下叛癫痫者脑卒中的不太可能会，力荐用于改组结核卒中的的癫痫病患者。该小儿有促痛风吸入主导作用。
叛脂小儿
1. 阿托魏他汀
阿托魏他汀为他汀类叛脂小儿，其主要下叛血浆 TC、LDL-C，轻度下叛血浆 TG、VLDL 总体，轻度下叛 HDL-C 总体，可抗病毒炎、抗病毒凋亡、保护措施腹腔内皮巨噬细胞、加速斑块进展及保持稳定粥样斑块等。
该小儿有促痛风吸入主导作用，可叛痛风，助于于较高胆遗传性或脊柱粥样硬化改组 HUA 者，及改组 HUA 的冠心病二级预防。
2. 非诺罗伊
非诺罗伊归入罗伊类叛脂小儿，其可下叛 TG、VLDL 总体，下叛 HDL-C 总体，轻度下叛 TC、LDL-C，还可减缓结核癌症病变出血进展与减小激光治疗需要。
该小儿有促痛风吸入主导作用，较高一酯遗传性改组 HUA 者优先考虑使用。
3. 用药
用药对痛风巨噬细胞内的因素有静脉注射特异性：
大静脉注射用药（>3/d）可相比抑制作用小肠对痛风的重吸收，有利于痛风吸入。
中的等静脉注射用药（
小静脉注射用药（75-325 mg/d）可轻度下叛血痛风。
注：小儿物使用需在专业外科他的学生下透过。
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编辑： 董玥廷相关新闻
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