病原体化学物质都有了一个巨大的生化多都为性的宝库，可以重新技术的发展于生物医学领域。这种亚基质包括一组预测的病原体除此以外化学物质的脱氨酶超家族，其里的小团体已经被开发在基因编辑技术里终于技术的发展。
因为过去描述的嘧啶脱氨酶作用在脱氧核糖核酸核酸，它们在碱基编辑里的使用必须双链DNA（dsDNA）的解链--例如通过CRISPR-Cas9系统。
到迄今，线粒体DNA（mtDNA）内的碱基编辑被线粒体里的驱使RNA的传递信息等难题所阻滞。因此，到迄今，mtDNA的配置一直被限制在线粒体基因组的定向破坏。
近来，刘如谦团队描述了一种病原体除此以外化学物质，重新命名为DddA，可以乙烯dsDNA内的嘧啶的脱氨。分析工作人员新设计了分裂的DddA半体，其除此以外是无毒和无活性的，直到与FPGADNA相辅相成亚基相辅相成后两者被重新认识。
分裂-DddA半体、转录激活剂都为效应器阵列亚基和尿嘧啶糖苷酶抑制剂的融合加剧了无RNA的DddA新创的嘧啶碱基编辑器（DdCBEs），它能以高目标免疫和系列产品乙烯人mtDNA里C-G到T-A的转化。
分析工作人员使用DdCBEs来模拟人类细胞会里疾病相关的mtDNA突变，加剧呼吸速率和分解激酶的推移。无CRISPR的DdCBEs可以对mtDNA进行精确的配置，而不是通过靶向核糖核酸对mtDNA进行挤压加剧的mtDNA光盘的避免，对线粒体疾病的分析和治疗具有潜在国际上的含意。
值得注意出处：
Paul A. Muller et al. Microbiota modulate sympathetic neurons via a gut–brain circuit. Nature (2020).
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