真爱可杨健在欧洲各国提交其测试类固醇Uptri (selexipag)作为一款肺部压缩空气疗法类固醇的主板申请。此次的申请资料基于1156名病患者参与的3期GRIPHON研究原始数据，该研究标示出这款类固醇与倾诉剂相对来说使发病率/死亡率降偏较高39%，这款类固醇是第一款选择性口服Ip环素受体选择性，其以前由Nippon Shinyaku找到并还原。
对于肺部压缩空气（PAH），生存率不可接受地偏较高，并且PAH仅仅不可绝症。“通过使用Selexipag，PAH信息技术专家或许能够以环素移动式为靶点，用这款口服疗法类固醇获得长时间结局收益，”真爱可杨健董事长Clozel指为，并允诺“为了能够使这款疗法类固醇尽可能快地用作PAH，将有条不紊卫生当局的工作”。
在GRIPHON之中，Uptri疗法与倾诉剂疗法相对来说，最少见连带事件的肥胖率要较高，与环素疗法之中可知的连带事件相关联，包括有头痛、消化连带、头痛、下巴痛楚、呕吐、极度痛楚、肌肉痛、鼻咽炎及接吻。Selexipag疗法病患者与倾诉疗法病患者因连带事件而之中止疗法的比例计有14%和7%，该苏黎世生物科技新公司指为。
这款类固醇的准许将巩固真爱可杨健在PAH信息技术的主导地位。该新公司去年为其马西替坦(Macitentan)在国外夺得主板准许，成为其巨大成功类固醇波生坦的后起产品线。较高管们预测，这款类固醇将成为一款出乎意料级产品线，会太少波生坦去年专利到期而导致的卖出攀升。
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总编辑： fuchengyi相关新闻
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